Omeprazol cápsula entérica 20MG

Omeprazol cápsula entérica 20mg

  • Producto No.: AMC11018-01
  • Especificación: 20MG,10x10/BOX
  • Marca comercial: Shinepharm
  • Apoyo OEM/ODM:
  • Mini. Pedido: 10000 Boxes
  • Tiempo de entrega: 30~60Days
  • Término comercial: FOB,CIF
  • Plazo de pago: T/T,L/C
  • Estándar disponible: CP,BP
  • Documentos: GMP,COPP,CTD

Omeprazol cápsula entérica 20MG

Indicaciones:

• tratamiento de úlceras duodenales

• prevención de recaída de úlceras duodenales

• tratamiento de úlceras gástricas

• prevención de recaída de úlceras gástricas

• en combinación con los antibióticos apropiados, la erradicación de Helicobacter pylori (H. pylori) en la úlcera péptica

• tratamiento de úlceras gástriy duodenasociadas a AINE

• prevención de úlceras gástriy duodenasociadas a AINE en pacientes de riesgo

• tratamiento de esofagitis por reflujo

• manejo a largo plazo de pacientes con reflujo esofágico curado

• tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico sinto.

Dosis y administración:

Omeprazol cápsula entérica se recomienda tomar cápsulas de omeprazol por la mañana, tragenteras con medio vaso de agua. Las cápsulas no deben masticarse ni triturarse.

Para pacientes con dificultades para tragar y para niños que pueden beber o tragalimentos semisólidos.

Los pacientes pueden abrir la cápsula y tragar el contenido con medio vaso de agua o después de mezclar el contenido en un líquido ligeramente ácido, por ejemplo, jugo de fruta o puré de manzana, o en agua no carbonatada. Se debe informar a los pacientes que la dispersión se debe tomar inmediatamente (o dentro de 30 minutos) y siempre se agita justo antes de beber y enjuague con medio vaso de agua.

Alternativamente los pacientes pueden succionar la cápsula y traglas con medio vaso de agua. Los pellets con revestimiento entérico no deben masticarse.

Precauciones & Advertencia:

Los esquemas de dosificación dados anteriormente son generalmente satisfactorios, pero un examen regular de la sangre es aconsejable. Si la anemia megaloblástica no responde al citamen, deberá investigarse el metabolismo del folato. Dosis superiores a 10mcg al día pueden producir una respuesta hematológica incompleta en pacientes con deficiencia de folato. La administración indiscriminpuede enmascarel verdadero diagnóstico. El estado hematológico y neurológico debe controlarse periódicamente para garantizar la adecuación del tratamiento. Se han notificado arritmias cardíacas secundarias a hipokalemia durante el tratamiento inicial. Por lo tanto, debe controlarse el potasio plasmático durante este período. Debe controlarse el recuento plaquetario durante las primeras semanas de uso en la anemia megaloblástica debido a la posible aparición de trombocitosis reactiva.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al principio activo, benzimidazoles sustituidos o a cualquiera de los excipientes.

Omeprazol como otros inhibidores de la bomba de protones (IBP) no deben usarse concomitantemente con nelfinavir.

Interacciones con otros medicamentos:

En presencia de cualquier síntoma de alarma (por ejemplo, pérdida de peso significativa no intencionada, vómitos recurrentes, disfagia, hematemesis o melena) y cuando se sospecha o está presente úlcera gástrica, se debe excluir una neoplasia maligna, ya que el tratamiento puede aliviar los síntomas y retrasar el diagnóstico.

No se recomienda la coadministración de atazanavir con inhibidores de la bomba de protones.

El omeprazol, al igual que todos los medicamentos bloqueadores de ácidos, puede reducir la absorción de vitamina B12 (cianocobalamina) debido ala hipo o aclorhidria.

El omeprazol es un inhibidor del CYP2C19. Al iniciar o finalizar el tratamiento con omeprazol, debe tenerse en cuenta el potencial de interacciones con medicamentos metabolizados a través de CYP2C19.

Para los pacientes que se espera estén en tratamiento prolongado o que toman IBP con digoxina o medicamentos que pueden causar hipomagnesemia (por ejemplo, diuréticos), los profesionales sanitarios deben considerar la medición de los niveles de magnesio antes de iniciar el tratamiento con IBP y periódicamente durante el tratamiento.

Los inhibidores de la bomba de protones, especialmente si se usan en dosis altas y durante períodos prolongados (> 1 año), pueden aumentar modestamente el riesgo de fractura de cadera, muñeca y columna vertebral, predominantemente en los ancianos o en presencia de otros factores de riesgo reconocidos.

Instrucciones de almacenamiento:

No almacenar por encima de 25°C.